Beth yw API?
1. Cyn dadansoddi'r cwestiwn a ellir bwyta deunyddiau crai NMN, mae angen deall yn gyntaf beth yw cyffur deunydd crai? Mae'r hyn a elwir yn API yn cyfeirio at yr API a ddefnyddir i gynhyrchu paratoadau amrywiol a dyma'r cynhwysyn gweithredol yn y paratoad.
2. Mae APIs yn cael eu paratoi gan synthesis cemegol, echdynnu planhigion, neu biotechnoleg, ac mae eu ffurfiau presennol yn bennaf yn cynnwys powdr, grisial, a detholiad. Dim ond pan fydd deunyddiau crai yn cael eu prosesu i baratoadau fferyllol y gallant ddod yn feddyginiaethau ar gyfer defnydd clinigol.
Tair techneg prosesu NMN
1. Synthesis cemegol: Mae gan y dull broses syml a chost isel. Yn Tsieina, yn gyffredinol ni chaniateir cael deunyddiau crai bwyd purach trwy synthesis cemegol, felly ni argymhellir synthesis cemegol NMN.
2. Dull eplesu: Mae'n cael ei gynhyrchu gan eplesu microbaidd. Mae gan y dull hwn effeithlonrwydd isel a chost uchel, felly nid yw'n ffafriol i gynhyrchu ar raddfa fawr yn y farchnad.
3. Bio-catalysis ensymatig: Mae'r dull hwn yn gofyn am synthesis gan ensymau penodol wedi'u peiriannu. Er bod yr ensymau catalytig allweddol sy'n angenrheidiol ar gyfer y synthesis yn ddrud, y dull hwn yw'r ffordd fwyaf diogel a mwyaf effeithlon o syntheseiddio NMN
 |  |  |
| 99 y cant powdr NMN (30mesh) | Rhif CAS 1094-61-7 | 99 y cant powdr NMN (60mesh) |
Gan gymryd deunyddiau crai NMN, ni all yr effaith fod yn optimaidd
1. O safbwynt ffarmacocineteg, ar ôl rhoi cyffuriau ar lafar, maent yn mynd i mewn i wahanol rannau o'r llwybr treulio, megis yn y geg, y stumog, y coluddion, ac yn olaf i'r gwaed. Er mwyn rhyddhau'r cyffur yn araf ac amddiffyn y mwcosa gastrig, mae NMN fel arfer wedi'i amgáu mewn capsiwlau.
2. Mae deunyddiau crai NMN ar y farchnad fel arfer yn bodoli ar ffurf powdr amrwd, ac efallai na fydd y powdr amrwd llafar yn cael ei ryddhau'n gywir ac yn feintiol yn y sefyllfa gyfatebol. Felly, gellir gwneud NMN yn gynnyrch gorffenedig i wneud y gorau o'r effaith.
Anallu i reoli'r dos yn fanwl gywir
1. Ar y farchnad, mae ffurfiau dos NMN yn gyffredinol yn gapsiwlau neu dabledi, yn ogystal â phowdrau a thabledi sublingual. Ar gyfer rhai ffurfiau dos fel powdr, ni all y defnyddiwr reoli'r dos yn union wrth fwyta, a fydd yn anochel yn arwain at ddos amhriodol.
2. Mae'r dos a argymhellir o NMN rhwng 250-500 mg, gydag uchafswm o 1000 mg. Ar hyn o bryd, nid oes digon o ymchwil ar ffarmacoleg glinigol a thocsicoleg NMN, felly dylid rheoli'r dos o NMN yn llym.
Mae cynhyrchion NMN yn hawdd eu ocsideiddio, eu dirywio, eu melynu, ac yn anodd eu storio
Ar hyn o bryd, mae'r NMN arferol yn uchel iawn mewn purdeb, gan gyrraedd mwy na 99 y cant. Fodd bynnag, os nad yw purdeb NMN yn uchel a'i fod yn cael ei ddopio ag amhureddau eraill, mae'r cydrannau amhuredd hyn yn arbennig o hawdd i'w ocsideiddio yn yr aer, gan achosi i'r cynnyrch NMN cyfan droi'n felyn, dirywio, a cholli ei effaith wreiddiol.
Mae amlygiad deunyddiau crai NMN yn hawdd i gael ei lygru gan olau neu amhureddau yn yr aer, micro-organebau, metelau trwm, ac ati, ac mae'n hawdd achosi clefydau. Gallwch gysylltu â ni ynsales@botanicalcube.com